Francia legaliza la producción de cannabis medicinal mediante decreto

Francia legaliza la producción de cannabis medicinal mediante decreto

La regulación de la producción ha quedado pendiente de legislar y se abordará en un futuro reglamento.

Desde este martes la producción de cannabis medicinal en Francia es legal. Un decreto publicado en el Boletín Oficial de la República Francesa el pasado 18 de febrero legalizó el cultivo de cannabis medicinal estableciendo inicialmente la misma consideración legal que se aplica a los fármacos regulados. La regulación de la producción ha quedado pendiente de legislar y se abordará en un futuro reglamento. Actualmente hasta 3000 pacientes franceses pueden acceder a cannabis medicinal dentro de un programa piloto del Gobierno. Con la promulgación del decreto el país se posiciona más cerca de tener una producción propia de cannabis medicinal.

El decreto aprobado es breve y podría presentar algunas incoherencias de forma, según la opinión de Yann Bisiou, profesor de derecho privado y ciencias penales, y especialista en derecho de las drogas. En declaraciones para NewsWeed, Bisiou calificó el proyecto de “fábrica de gas” una expresión francesa utilizada con cierta frecuencia en política para designar un proyecto enrevesado, oscuro y difícil de comprender o desentrañar.

Según el experto, el decreto, tal y como está redactado, podría interferir con el decreto del CBD y el cáñamo industrial, y revela una falta de coordinación entre los ministerios que rigen el cannabis industrial y medicinal. El profesor afirma que también podría dar lugar a un número de licencias de producción muy limitado, ya que el texto en teoría permite que la Agencia Francesa del Medicamento no esté obligada a crear un mercado competitivo.

Al día siguiente de la publicación del decreto se reunió el Comité Científico Temporal que estudiará las formas de regular el cannabis medicinal y las “especificaciones técnicas de la cadena de producción desde la planta hasta el fármaco”. El Comité está constituido dentro de la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios. Este se reunirá a lo largo de 4 meses para abordar temas de la futura regulación, entre los que se incluyen los niveles de THC y CBD de las plantas, las variedades de cannabis, los métodos de trazabilidad, las presentaciones farmacéuticas y los criterios de calidad de los productos.

Hace un año que Francia empezó a dispensar cannabis medicinal para los pacientes que participan en el programa piloto implementado por el Gobierno. Desde entonces hasta 3000 pacientes con determinadas dolencias y enfermedades pueden acceder a aceites de cannabis y cogollos en las farmacias, con tres tipos de preparaciones: rico en THC, rico en CBD y de concentración equilibrada. El programa piloto fue impulsado por el Gobierno para valorar su funcionamiento y plantear una regulación estable en el futuro.

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