La semana pasada, GW Pharmaceuticals, desarrolladora de esta medicina, anunció que se había llegado a un acuerdo para el cambio de clasificación con el Servicio Nacional de Salud en el que iban a cambiar la clasificación de su producto estrella: la medicina más utilizada a nivel mundial en la que se usa CBD para tratar los síntomas de algunas epilepsias.

"La decisión de trasladar Epidyolex a un bajo nivel de control es importante para los pacientes, sus familias, los profesionales de la salud, los farmacéuticos y el Servicio Nacional de Salud (NHS) en general, lo que reduce los costos y garantiza que el medicamento se pueda dispensar más fácilmente, "Dijo Chris Tovey, CEO de GW Pharmaceuticals, en un comunicado de prensa. "Los amplios datos preclínicos y clínicos que GW desarrolló para respaldar la aprobación del medicamento por parte de las autoridades reguladoras fueron fundamentales para este importante cambio en su clasificación”.

Como decimos, Epidyolex se utiliza sobre todo para tratar la epilepsia infantil. Es, básicamente, extracto de CBD con solo 0,1 THC, por lo que no se le considera psicoactiva.

El cambio fue sugerido en enero por la Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD), la institución inglesa que trata de velar para que los ingleses no se pasen con la droga (o algo así). El caso fue que la ACMD consideró que el "bajo riesgo de abuso potencial, bajo riesgo de dependencia y bajo riesgo de desvío" fue la justificación para la reclasificación de un medicamento controlado para que pasase de la lista 2 a la lista 5.

El cambio afectará de manera positiva a los usuarios pues elimina casi cualquier restricción de uso o compra. Ideal para que aquellos padres que la utilicen para sus hijos, no se sientan perseguidos como criminales.