Publicado en junio en The Journal of Clinical Psychiatry, el trabajo evaluó GH001, una formulación sintética de mebufotenina administrada por inhalación. Se trata de un ensayo fase 2a de prueba de concepto, desarrollado con mujeres de entre 18 y 45 años diagnosticadas con depresión posparto moderada o grave.

No es el primer antecedente de este tipo en depresión posparto. En Cáñamo abordamos en 2025 un ensayo con RE104, otro compuesto psicodélico estudiado para esta condición. El trabajo con GH001 amplía esa línea de investigación hacia una sustancia distinta y con un perfil de acción más breve, aunque todavía desde una muestra muy pequeña.

Las participantes recibieron en una sola jornada hasta tres dosis escalonadas de 6, 12 y 18 miligramos, según tolerancia y respuesta psicoactiva. La puntuación media en la escala MADRS, utilizada para medir la gravedad de la depresión, bajó 35,4 puntos entre el inicio y el día 8. Las diez mujeres cumplieron entonces los criterios de respuesta y remisión, y esa mejoría ya se había observado dos horas después de la última dosis y al segundo día.

Es importante consignar que en seguridad, ocho de las diez participantes presentaron algún evento adverso, en su mayoría leve. La cefalea fue el más frecuente y no se registraron eventos graves ni abandonos por efectos adversos. Cuatro mujeres estaban amamantando y el estudio midió de forma exploratoria la presencia de mebufotenina y sus metabolitos en leche materna. Las concentraciones descendieron rápidamente, aunque estos datos farmacocinéticos no permiten establecer por sí solos la seguridad para los lactantes.

El ensayo fue financiado por GH Research Ireland, desarrolladora de GH001 y varios autores son empleados o consultores vinculados con la compañía. Aun con esas limitaciones, el trabajo aporta la primera señal clínica publicada de mebufotenina para depresión posparto. El siguiente paso será comprobar si el efecto se mantiene en muestras mayores y seguimientos más largos.