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Costa Rica avanza en su industria de cannabis medicinal

Vantage Point Global inauguró en El Guarco (Cartago) una planta con licencia del Ministerio de Salud para fabricar derivados y productos medicinales de cannabis. La empresa apuesta a producir en el país para atender mercados internacionales y, más adelante, abrirse espacio en el mercado costarricense.

El registro oficial de autorizaciones del Ministerio de Salud de Costa Rica, actualizado el 3 de septiembre de 2026, incluye a Vantage Point Global CR S.A. con la resolución MS-DRPIRS-1894-2026. La licencia habilita a la empresa para fabricar derivados de cannabis psicoactivo y también medicamentos o productos medicinales a base de cannabis en su instalación de El Tejar, en el cantón de El Guarco, provincia de Cartago.

La planta fue inaugurada el 28 de agosto. Según la compañía, permitirá transformar en Costa Rica cannabis cultivado localmente y avanzar desde la exportación de materia prima hacia productos terminados. Vantage ha señalado que pretende fabricar concentrados, aceites, jarabes y tabletas, tanto para mercados extranjeros como para una eventual comercialización dentro del país.

Cabe precisar que Vantage no es la primera empresa costarricense licenciada para fabricar derivados o medicamentos de cannabis. El registro oficial consigna autorizaciones anteriores para Laboratorios Barly, Argues Limitada, Cura Cann y Hierbas Medicinales Tamarindo. Este antecedente permite distinguir entre la obtención de una licencia de fabricación y la autorización efectiva de productos para el mercado local.

En ese marco, Costa Rica habilitó en 2025 el registro de medicamentos con THC bajo receta médica, estableciendo que cada producto necesita un registro sanitario previo para su producción, distribución, comercialización y prescripción. Por tanto, una empresa puede contar con una licencia para fabricar sin que sus formulaciones estén automáticamente autorizadas para venderse en farmacias.

El reglamento también exige condiciones de calidad y Buenas Prácticas de Manufactura y ha sido el propio Ministerio el que ha publicado lineamientos para los casos en que faltan ensayos acreditados conforme a los supuestos previstos por la norma y para definir métodos de cuantificación de cannabinoides. Es una señal de que el marco está operativo, pero sigue requiriendo soluciones técnicas para funcionar en todas las etapas previstas.

Costa Rica ya dispone de reglas para fabricar, registrar y dispensar cannabis medicinal, pero la cadena todavía no funciona como una sola pieza y si bien la nueva planta amplía lo que la industria puede producir; el desafío regulatorio es convertir esa capacidad en productos registrados, controlados y realmente accesibles para quienes los reciben por prescripción médica.

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