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Crisis sanitaria en Argentina por fentanilo contaminado: 34 muertes confirmadas

Crisis sanitaria en Argentina por fentanilo contaminado: 34 muertes confirmadas

Fentanilo contaminado incautado por la policía federal argentina.

Una red de fallas sanitarias permitió la distribución de opioides inyectables contaminados, lo que derivó en un brote bacteriano fatal y puso en evidencia las debilidades del sistema de control argentino.

El sistema de salud argentino enfrenta una emergencia tras detectarse ampollas de fentanilo contaminadas que ya provocaron la muerte de 34 personas en Buenos Aires y Santa Fe. La sustancia, fabricada por HLB Pharma y tercerizada por Laboratorios Ramallo, estaba infectada con bacterias que ingresaron durante su elaboración.

Las sospechas de que algo andaba mal comenzaron a mediados de abril de 2025 cuando en hospitales públicos y privados de distintas regiones argentinas comenzaron a registrar casos inusuales de infecciones graves tras la administración de fentanilo en pacientes críticos. La primera alerta provino del Hospital Italiano de La Plata, donde se identificó la presencia de bacterias poco frecuentes como Ralstonia pickettiiKlebsiella pneumoniae en pacientes que habían recibido ampollas del lote 31202 de fentanilo.

Los estudios posteriores confirmaron que la contaminación provenía del producto fabricado por HLB Pharma Group S.A. y elaborado por Laboratorios Ramallo, ambos con antecedentes de sanciones y fallas sanitarias. La ANMAT fue notificada el 2 de mayo y el Instituto Malbrán certificó la coincidencia genética entre las cepas halladas en los medicamentos y en los pacientes. Sin embargo, la primera acción formal del organismo llegó recién el 13 de mayo, con la prohibición del lote afectado.

Crisis sanitaria en Argentina por fentanilo contaminado: 34 muertes confirmadas

Con el avance de las investigaciones, se identificaron al menos tres lotes contaminados (31200, 31201 y 31202) y se contabilizaron 34 muertes distribuidas en varios centros médicos: 15 en el Hospital Italiano de La Plata, 9 en el Sanatorio Parque de Rosario, 6 en el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez y casos aislados en otras instituciones. Además, se investigan 69 episodios sospechosos relacionados con estas partidas.

Los controles a Laboratorios Ramallo habían evidenciado irregularidades críticas ya en febrero de 2025, incluyendo el uso de envases plásticos no autorizados, fallas documentales y contaminación previa en otros productos. Pese a estas advertencias, HLB Pharma continuó distribuyendo ampollas en todo el país. La ANMAT había ordenado inmovilizar ciertos productos desde octubre de 2024, pero la medida no fue cumplida ni fiscalizada con eficacia.

El caso quedó en manos del juez federal Ernesto Kreplak, quien dispuso allanamientos en cinco laboratorios, incluidas las sedes de HLB y Ramallo. Aunque se robaron grabaciones de seguridad, se conservó el "museo bacteriano" con muestras de cada lote. Las pericias siguen en curso y se analizan otras partidas por posible contaminación, mientras crecen las preguntas sobre la permisividad institucional frente a antecedentes tan graves.

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