El registro australiano de bienes terapéuticos (ARTG) incorporó el Que Medical Inhalation Device, conocido como QMID, el 15 de septiembre. La ficha de la Therapeutic Goods Administration (TGA), la autoridad sanitaria australiana, lo clasifica como dispositivo médico de clase IIb y mantiene activa su inscripción, con el número 531287. Jupiter Research figura como fabricante y Vicki Partridge Pty Ltd como la empresa responsable del producto ante el regulador australiano.
Según el resumen oficial, el aparato está destinado a administrar extractos de Cannabis sativa mediante inhalación y debe utilizarse únicamente con cartuchos aprobados y compatibles. Su función es aportar la energía necesaria para transformar el medicamento en un aerosol que pueda inhalarse. La diferencia frente a los equipos para vaporizar flores está en la preparación utilizada, por lo que ambos formatos no deben confundirse. La ficha no detalla la concentración de los cannabinoides.
Curaleaf International, que desarrolló el sistema junto con Jupiter Research, anunció el registro el 2 de octubre y lo presentó como el primero para extractos líquidos de cannabis en Australia. Esa condición procede del comunicado empresarial. El país ya contaba con inhaladores y vaporizadores medicinales registrados, entre ellos SyqeAir, Mighty+ Medic y Volcano Medic 2. Por tanto, la inscripción no inaugura la autorización de dispositivos para inhalar cannabis.
También conviene distinguir este trámite de la llegada comercial del producto. En noviembre de 2025, Curaleaf ya había anunciado un acuerdo con Breathe Life Sciences para introducir el QMID en Australia. El hecho actual es su incorporación al registro sanitario. La compañía sostiene que el sistema está diseñado para ofrecer una dosificación uniforme, pero los documentos consultados no presentan resultados comparativos que permitan afirmar que trata mejor una enfermedad o que supera clínicamente a otros formatos.
Para los pacientes, la relevancia del registro está en las condiciones de acceso al dispositivo. La TGA señala que estos equipos se suministran a través de farmacias y que el medicamento y el aparato tienen requisitos regulatorios diferenciados. Cuando un dispositivo no está registrado, su acceso puede requerir una autorización específica y una justificación clínica. La supervisión de los productos de cannabis medicinal ya motivó una consulta pública en 2025, centrada en seguridad y controles.
